中国百余项研究入选欧洲呼吸学会年会 跨国学术交融共绘慢病诊疗新篇章

　　中新网北京新闻9月10日电 全球呼吸领域极具影响力的学术盛会之一——2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会日前在西班牙巴塞罗那举行。中国呼吸学界的科研产出与临床探索，获得与会各界的广泛关注。百余份中国研究成功入选ERS口头报告和壁报，高达57项来自中国专家的研究入选了历来被视作学科前沿发展风向标的ERS年会“最新突破性摘要（LBA）”环节。这些研究议题涵盖基础靶点转化、真实世界研究以及AI辅助诊断等多个维度。这一数据反映出，中国在呼吸疾病领域的科研实力和国际声量正在稳步提升。

　　当前，慢性呼吸系统疾病给全球带来沉重的负担，传统“等喘了再治”的被动管理模式已难以为继。中国在科研端屡创佳绩的同时，也在应对庞大患者基数的挑战中，基于宏观政策引导和日益完善的基层医疗体系，沉淀出了极具实践价值的慢病防治“中国方案”，为破解全球呼吸医疗系统的共同痛点提供借鉴。

　　“中国创新之夜”活动上，中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授，麦考瑞大学伍尔科克医学研究所临床管理组研究负责人、澳大利亚气道疾病监测中心（ACAM）主任Helen Reddel教授等50余位中外呼吸领域专家，共探呼吸诊疗未来。

　　阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）在活动中指出，“十五五”规划纲要将生物医药列为战略性新兴产业和支柱产业，为降低疾病负担、提升全民健康水平提供了重要支撑。慢性呼吸系统疾病作为“四大慢病”之一，仍是重要的公共卫生优先事项。通过“中国创新之夜”等活动，阿斯利康汇聚中外专家，共塑慢性呼吸疾病诊疗的未来。今后将继续深耕中国，携手合作伙伴推进科学突破，加速创新成果转化，使患者获益。

　　如何在宏观政策推动下，将防线前移、让规范化诊疗真正落地？在“中国创新之夜”上，中外专家还围绕慢阻肺病和哮喘的诊疗变革，探讨极具价值的“中国解法”，认为中国将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目的本土实践，为全球慢病早期干预与基层防治提供了宝贵的“中国方案”。

　　“临床治愈”治疗目标的落地路径，重度哮喘的精准评估、分型与规范化治疗，生物制剂的启用，血嗜酸性粒细胞与上皮健康的重要性，重度哮喘卓越中心（CoEs）和呼吸与危重症医学科（PCCM）等中国本土规范化建设，以及人工智能的前沿探索与应用，也是探讨的重要内容。与会嘉宾认为，哮喘治疗正从单纯症状控制走向更加精准、长期、以患者获益为核心的管理新阶段。面对日益复杂的临床挑战，唯有不断深化跨国科学协同，才能真正打破基础研究、指南共识走向真实诊疗实践的壁垒。

　　无论是政策的推动还是诊疗路径的优化，其底层逻辑都离不开“科学创新”这一核心引擎。中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授表示，近年来，中国呼吸领域的科研与临床创新力量快速崛起，高质量本土循证证据不断涌现，推动指南共识更好地转化为临床实践和规范化诊疗。与此同时，中国的创新成果和人才力量逐步走向世界，为全球呼吸疾病防治贡献重要经验和洞察。呼吸疾病具有长期性、复杂性和高度异质性，破解这些挑战，既需要扎根本土临床实践，也需要开放的国际视野。中外学术交流能更好地促进双向赋能，不断拓展呼吸疾病诊疗边界，惠及全球患者。

　　阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）表示，阿斯利康以科学为驱动，在呼吸领域已形成覆盖轻、中、重度呼吸系统疾病及全病程管理的治疗布局，涵盖吸入治疗、生物制剂以及一系列具有突破潜力的在研管线。中国拥有持续增强的科研能力和充满活力的创新生态，正在为全球呼吸领域的创新贡献越来越重要的力量。依托上海、北京两大全球研发中心，将进一步加强中国与全球研发网络的深度协同，加速更多中外联合临床研究和创新成果在全球范围内的转化与应用，推动呼吸疾病管理从症状控制到临床缓解，最终迈向“治愈”。

　　阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务总裁Ruud Dobber强调了全球协作的必要性。慢性呼吸系统疾病深刻影响全球数十亿人的健康，是全世界共同面对的重大公共卫生挑战。应对这一挑战，唯有加强跨区域、跨学科、跨医疗体系的开放合作，才能加速科学突破转化为惠及患者的诊疗进步。“我们正携手中国及全球各地合作伙伴，共同助力实现这样一个未来：患者能够获得更早诊断、更精准的治疗，以及更优质的长期疾病管理。”

　　“中国创新之夜”活动现场，阿斯利康核心管理团队悉数出席。这不仅彰显了跨国药企对中国市场的高度重视，更传递出一个明确的信号：在持续推进高水平对外开放的背景下，中国早已不再仅仅是一个庞大的消费市场，而是全球科学创新、证据生成和诊疗经验共识的重要策源地。中国正以顶层设计的制度优势、日益完善的基层防线和蓬勃发展的科技创新，为全球慢病防治贡献着不可替代的“中国力量”。（完）